企业等级: | 普通会员 |
经营模式: | 商业服务 |
所在地区: | 广东 广州 |
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廖宇鹏 先生
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手机号码: | 13570465783 |
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公司地址: | 广州市越秀区先烈中路81号大院81号楼3楼 |
发布时间:2020-09-13 19:46:50
广州雅麓福检测主营广州化妆品申报备案价格、外贸化妆品申报备案价格、办理化妆品申报备案价格、***化妆品申报备案价格、进口化妆品批准文号、申报化妆品批准文号、申请化妆品批准文号、注册化妆品批准文号等。(一)系列产品到期需要延续,有多个批件或备案凭证的,申请人应当选择其中一个产品的批准文号或备案号作为同系列其他延续产品的批准文号或备案号。广州市雅麓福检测技术有限公司在特殊***用途配方食品上有着符合***标准的研发中心和***化的研发设备,拥有经验丰富、***化的技术团队,研发中心从新原料研发、产品研发、备案样品生产以及新产品新原料的销售方案有着符合***标准的服务体系和质量数据库,一站式解决企业特殊***用途配方食品的原料、配方、注册、生产、销售的难题。特殊化妆品申报备案申报
化妆品进入市场前是否需要FDA认证
FDA对化妆品的合法权限与FDA对其他FDA规范的产品(如药i物,生物制剂和医ii疗器械)的权i威不同,根据***,化妆品和成分不需要FDA前市场批准,颜料添加剂除外,但是,FDA可以针对违反***的企业或个人追究对市场上不符合***的产品的执i法行动。虽然注册并不表示FDA批准,但它表明你的产品经过了FDA的审阅并且进入了***的数据库。
化妆品是否需要FDA注册或者FDA许可特殊化妆品申报备案申报
根据***规定,制造商不需要向FDA注册化妆品或者向FDA提交产品配方,也不需要注册号码将化妆品进口到美国。
但是,FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划(VCRP),化妆品制造商,分销商和包装商可以向目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息,并在VCRP数据库中注册其制造和/或包装设施位置。特殊化妆品申报备案申报
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FDA化妆品注册流程:
第yi步,提交产品资料(产品图片,产品说明书)
第二步,确认申请商的身份,是产品制造商还是经销商,这也是对于注册非常重要的信息特殊化妆品申报备案申报
第三步,确认产品成份,需要提交化妆品成份声明,可以按CAS / VCRP代码编号或通用,常用或化学名称输入成分。
第四步,确认好以下信息后,委托我司代为办理,周期约为20个工作日。
第五步,注册完成后,是否可以修改化妆品成份或公司信息呢,是可以修改。
注册周期:21个工作日,无须交纳年费特殊化妆品申报备案申报
广州雅麓福为你解答***化妆品备案、进口非特殊用途化妆品备案、化妆品批文、化妆品批准文号查询、化妆品oem备案、化妆品备案费用、化妆品备案代理、广州化妆品备案、化妆品注册备案等。
雅麓福——特殊化妆品申报备案申报
女人离不开化妆品,化妆品属于***女性的必需品,只要是好的产品,出口到各个***都是广受欢迎的。但各个***对化妆品有不同的***要求。)答:备案检测机构不对企业提供资料的真实性负责,无法为企业核实配方是否能够顺利通过备案。下面介绍美国对于进口化妆品的要求。化妆品由美国FDA机构负责监管,美国***要求化妆品进入美国前要在FDA办理登记注册,虽不是强制性的,但是上架美国亚马逊平台时,却是强制性要求。特殊化妆品申报备案申报
美国化妆品的定义和种类
化妆品的定义:预定用于揉搓、浇灌、喷洒或洒上、引入或擦拭于***以清洁、美容、提升紧致度或改变外表的物品。
化妆品种类:皮肤护理、香水、眼部化妆品、眼部外用化妆品、指甲产品、沐浴油和泡沫浴液、漱口水、染发预处理、洗发烫发或护发品、除臭剂、剔须品、儿童产品。
雅麓福检测技术——特殊化妆品申报备案申报
申请特殊化妆品注册或普通化妆品备案
注册申请人首i次申请特殊化妆品注册或者备案人首i次进行普通化妆品备案的,应当提交其符合本条例第十八条规定条件的证明资料。申请进口特殊化妆品注册或者进行进口普通化妆品备案的,应当同时提交产品在生产国(地区)已经上市销售的证明文件以及境外生产企业符合化妆品生产质量管理规范的证明资料;FDA自愿化妆品注册计划(VCRP)供美国市场销售的化妆品制造商、包装商和分销商提交化妆品企业注册信息(FormFDA2511)和产品备案信息(FormFDA2512),VCRP协助FDA履行化妆品监管的责任。专为向我国出口生产、无法提交产品在生产国(地区)已经上市销售的证明文件的,应当提交面向我国消费者开展的相关研究和试验的资料。特殊化妆品申报备案申报
注册申请人、备案人应当对所提交资料的真实性、科学性负责。
和以前相比,资料项貌似有所减少,比如命名依据、生产工艺、疯牛病安全承诺书等不见了,但原来的“产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料”资料项,变更为“产品安全评估资料”,根据后文来看,难度应该增加不少,不再只是对风险物质的评估,而是对产品的,那么需要做的工作恐怕也会大为增加。很明显,产品安全成为此次条例的申报要求重i心。“在华申报责任单位”对应的是产品在向***药监局递交资料时,作为对产品的申报资料责任单位,不涉及产品的实际进口及销售事宜。特殊化妆品申报备案申报
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