办理特殊化妆品备案单位承诺守信

广州雅麓福主营业务有化妆品申报备案、化妆品怎么备案、***化妆品备案、进口非特殊用途化妆品备案、化妆品批文、化妆品oem备案、化妆品备案代理、广州化妆品备案、化妆品注册备案等。广州市雅麓福检测技术有限公司成立于2016年，公司联合国内多家检测机构，以理化分析测试为***，覆盖所有类型样品的理化测试，并能为合作企业及客户提供食品、保i健食品及化妆品的注册申报、备案等***服务，全i面实现“一站式”服务，为客户解决生产及流通过程中与质量检测相关的问题。非特殊化妆品备案要点1、如果包装上标示的一些成分与实际提交到食药监网站上的有些不同，怎么办。

化妆品备案周期多长？

应***药监局管理要求,现所有我厂生产产品除特殊化用途化妆品外均需进行非特殊用途化妆品备案,并严格按***要求执行生产操作。

步:所有设计风格确认的产品包装进行我司技术部备案专员审核,(包括非我司设计的产品包装也需要进行***后图文审核)审核通过后方可进行打样生产。周期1-2天(如需要修改要视图文双方沟通修改周期决定)

第2步:客户需进行备案帐户的开i户注册,已开i户的客户需将备案帐户及密码告知我司相关人员进行我司技术备案专员登录进行备案录入。周期1~2天(视客户注册情况决定)

广州雅麓福检测主营广州化妆品申报备案价格、外贸化妆品申报备案价格、办理化妆品申报备案价格、***化妆品申报备案价格、进口化妆品批准文号、申报化妆品批准文号、申请化妆品批准文号、注册化妆品批准文号等。广州市雅麓福检测技术有限公司在特殊***用途配方食品上有着符合***标准的研发中心和***化的研发设备，拥有经验丰富、***化的技术团队，研发中心从新原料研发、产品研发、备案样品生产以及新产品新原料的销售方案有着符合***标准的服务体系和质量数据库，一站式解决企业特殊***用途配方食品的原料、配方、注册、生产、销售的难题。办理特殊化妆品备案单位MSDS(***安全说明书)作为传递产品安全信息的***基础的技术文件，其主要作用体现在：1）。办理特殊化妆品备案单位

化妆品进入市场前是否需要FDA认证

FDA对化妆品的合法权限与FDA对其他FDA规范的产品（如药i物，生物制剂和医ii疗器械）的权i威不同，根据***，化妆品和成分不需要FDA前市场批准，颜料添加剂除外，但是，FDA可以针对违反***的企业或个人追究对市场上不符合***的产品的执i法行动。（二）系列产品已获批准或备案的，再申请同系列其他产品行政许可时，有两个或两个以上批件或备案凭证的，申请人应当书面申请选择已批准或备案的其中一个产品的批准文号或备案号作为拟批准或备案同系列其他产品的批准文号或备案号。

化妆品是否需要FDA注册或者FDA许可办理特殊化妆品备案单位

根据***规定，制造商不需要向FDA注册化妆品或者向FDA提交产品配方，也不需要注册号码将化妆品进口到美国。

但是，FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP），化妆品制造商，分销商和包装商可以向目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息，并在VCRP数据库中注册其制造和/或包装设施位置。办理特殊化妆品备案单位

广州雅麓福检测主营外贸化妆品批准文号查询、办理化妆品批准文号查询、***化妆品批准文号查询、进口化妆品新原料申报、申报化妆品新原料申报、申请化妆品新原料申报、注册化妆品新原料申报等。广州市雅麓福检测技术有限公司在特殊***用途配方食品上有着符合***标准的研发中心和***化的研发设备，拥有经验丰富、***化的技术团队，研发中心从新原料研发、产品研发、备案样品生产以及新产品新原料的销售方案有着符合***标准的服务体系和质量数据库，一站式解决企业特殊***用途配方食品的原料、配方、注册、生产、销售的难题。无标准中文名称的，应当使用《中华人民共和国药典》收录的名称、化学名称或植物拉丁学名，不得使用商品名或俗名。办理特殊化妆品备案单位

化妆品FDA认证之后可以获得一些权益，简单总结一下：

1、获取化妆品成分重要信息

FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是***而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知你。

2、避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留

如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案，只要FDA发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分，就会提醒厂家注意。这样，厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方，从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。办理特殊化妆品备案单位

3、帮助零售商识别有安全意识的生产商

零售商(例如百货公司)有时询问FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过。虽然注册并不表示FDA批准，但它表明你的产品经过了FDA的审阅并且进入了***的数据库。如果你提交的产品配方不完整，或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂，FDA会通知你。答：2017年8月3日，广州市食药监局发布《关于填报国产非特殊用途化妆品备案检验信息通告》（以下简称《通告》）指出，广州市化妆品企业在“国产非特殊化妆品备案系统”填报产品备案申请资料时，需一并填写产品送检机构及检验报告的信息。

4、取得上架亚马逊等美国电商平台通行证

化妆品FDA注册不是强制的，但企业产品做了化妆品FDA认证，就会取得上架亚马逊等美国跨境电商平台的通行证。办理特殊化妆品备案单位

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化妆品监督管理常见问题解答

问：目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

答：凡是以改变头发颜色为目的，使用后即时清洗不能***头发原有颜色的产品，均应当按照染发产品进行严格管理。宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品，应当属于染发产品，按照染发产品标签管理相关规定，在产品标签上标注应有的警示用语等信息。同时，在产品安全性评价方面，除满足常规染发类产品要求外，还应根据洗发水、发膜等产品的暴露频次、使用方式等确定相应的毒理学试验、安全风险评估等安全性评价要求。但是，FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP），化妆品制造商，分销商和包装商可以向目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息，并在VCRP数据库中注册其制造和/或包装设施位置。办理特殊化妆品备案单位

问：目前市面上出现一些产品名称与标签标注的使用方法不一致的化妆品。如，产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

答：化妆品的产品名称一般应当与产品的使用方法、使用部位、使用目的等产品属性保持一致，不宜使用“全脸眼霜”等消费者不易理解的产品命名方式。产品名称或标签标注使用方法涉及多个使用部位的的，应当按照该产品的产品名称或标签标注内容中所涉及的更严格的安全性要求进行管理。上述两款产品，产品名称中包含“眼霜”或使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等，均应当按照眼部化妆品的相关安全性要求进行管理。9．防晒化妆品是指具有吸收紫外线作用、减轻因日晒引起皮肤损伤功能的化妆品。办理特殊化妆品备案单位